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新闻
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国家卫生健康委办公厅关于规范开展药品临床综合评价工作的通知
2021-07-29国家卫生健康委办公厅关于规范开展药品临床综合评价工作的通知 重要性：★★★★ 关注度：★★★★★
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关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）
2021-07-27关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号） 重要性：★★★ 关注度：★★★
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国家药监局关于修订维生素B6注射剂说明书的公告（2021年第97号）
2021-07-27根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素B6注射剂说明书【不良反应】、【禁忌】等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件1、2），于2021年10月21日前...
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国家药监局附条件批准阿兹夫定片上市
2021-07-21近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的1类创新药阿兹夫定片上市。该药用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。阿兹夫定（Azvudine）是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是首个上述双靶点抗H...
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国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告
2021-07-20根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂说明书【注意事项】等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件1、2），于2021年10月14日前报省级药品监督...
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国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告（2021年第49号）
2021-07-19经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验，标示为安徽济善堂中药科技有限公司等14家企业生产的柴胡（北柴胡）等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：一、经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为湖北科益药业股份有限公司生产的1批次喷昔洛韦乳膏不符合规定，不符合规定项目为性状。经福建省食品药品质...
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国家医疗保障局关于优化医保领域便民服务的意见
2021-07-16国家医疗保障局关于优化医保领域便民服务的意见 重要性：★★★ 关注度：★★★
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国家医疗保障局办公室关于印发按病种分值付费（DIP）医疗保障经办管理规程（试行）的通知
2021-07-16国家医疗保障局办公室关于印发按病种分值付费（DIP）医疗保障经办管理规程（试行）的通知 重要性：★★★ 关注度：★★★★
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深化医药卫生体制改革2020年工作总结
2021-07-14深化医药卫生体制改革2020年工作总结 重要性：★★★ 关注度：★★★★
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国家药监局关于盐酸氨溴索缓释片等4种药品处方药转换为非处方药的公告（2021年第92号）
2021-07-14根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，盐酸氨溴索缓释片、乳果糖口服溶液、布拉氏酵母菌散和硫酸氨基葡萄糖钾胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在2022年4月日前...
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国家药监局关于柳薄樟敏搽剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第93号）
2021-07-14根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，柳薄樟敏搽剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在2022年4月8日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理...
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关于做好2021年基本公共卫生服务项目工作的通知
2021-07-13关于做好2021年基本公共卫生服务项目工作的通知 重要性：★★★ 关注度：★★★
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2020年我国卫生健康事业发展统计公报
2021-07-132020年我国卫生健康事业发展统计公报 重要性：★★★★ 关注度：★★★★
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国家药监局关于疏风解毒胶囊等4种药品转换为非处方药的公告（2021年第90号）
2021-07-07根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，疏风解毒胶囊等4种药品由处方药转化为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人在2021年10月4日前，依据《药品注册管理办法》...
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国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）
2021-07-07根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒清热制剂等4种说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于2021年9月28日前报省...