魏振满,现任中国人民解放军第三〇二医院药学部新药临床研究中心主任、药物临床试验机构副主任、主任药师,硕士研究生导师。从事药学工作20年,致力于临床药理、临床药学和新药研发工作。在国内较早通过药代实验室ISO 17025体系认证,结合中心特点与GCP要求,制定具有专业特色的质量手册、程序性文件和作业指导书200余项。负责管理、协调医院内的新药临床试验工作,组织或参加60余种新药临床试验方案讨论会、中期协调会、终期总结会;参与审查50余种新药的临床试验方案或总结报告。建立抗生素体内药效学评价技术平台,先后完成3项新药临床前药效学研究。
多次参与军需特需重大抗疟、抗击“埃博拉”病毒新药评审,准确把握未来突发生物战中军需特需药的研发作用,并牵头开展1项“埃博拉”病毒新药的临床研究;作为主要负责人组织协调在援助塞拉利昂抗击“埃博拉”病毒工作中的药品保障和药学服务工作,所在科室有2名临床药师圆满完成首次重大突发公共卫生事件的药品保障任务。
牵头并参与国家“十一.五” 、“十二.五”科技重大专项(病毒感染性疾病新药临床评价研究技术平台的建设;抗艾滋病病毒新药临床评价研究技术平台建设;防生物武器军需特需药物临床评价研究技术平台建设;新型抗乙肝病毒一类新药GLS4的临床前研究)、国家自然科学基金、军队及北京市科研基金等各类课题10余项。
在国内外核心期刊上发表学术论著40余篇,SCI最高影响因子12.01。获得军队科技进步二等奖2项、三等奖5项,中国药学会科技进步三等奖。作为主要研究者完成了38项新药人体耐受性和安全性、人体药代动力学和人体生物等效性试验研究,包括6个国家1.1类新药、1个1.1类军需特需药、1个3.1类军需特需药、1个6类军需特需药和4个进口药的临床研究。
兼任国家食品药品监督管理局GCP认证专家库成员,中国医药教育协会常务理事,中国药理学会治疗药物监测研究专委会副主委、药物临床试验专委会常委、临床药理专委会委员,《中国临床药理学杂志》、《国外医药抗生素分册》等杂志编委。